Eur Urol：紫杉硼抑制CXCR2/BCL-2途径能够使癌对铂类治疗敏感
2021-11-04 08:04 来源：东莞男科医院
在转移去势抵抗性癌症(mCRPC)高血压之此前，酚类醚吗啡是最引人注目的肌肉注射制剂；然而，耐药性总是发生，是一个极为重要的诊断再一。酚类醚类-钯类联合行动高血压在部分高血压之此前显示出诊断效用，但其机理基础和生物体标志物依然不清楚。
最近，有研究成果职员认定了酚类醚类-钯类联合行动高血压在mCRPC之此前抗的机制和号召指标。研究成果职员使用多烯酚类醇、顺钯、卡钯、CXCR2低剂量SB265610和BCL-2可抑制剂venetoclax处理转移性CRPC细胞。通过过表达或siRNA沉默来实现CXCR2和BCL-2的机制获得和重大损失，并在GEMM小鼠之此前顺利进行了诊断此前试验检验了酚类醚类-钯类联用的抗。研究成果发现，来自酚类醚类去除的生命mCRPC的特异性组数据集与细胞死亡和黏膜反应通路的明显负富集相关，同时伴随着CXCR2和BCL-2的明显下调。从机制上讲，多烯酚类醇能够可抑制CXCR2，且BCL-2下调为三角洲效应。此外，他们在实验框架之此前事实证明对顺钯的敏感性依赖于CXCR2和BCL-2，并且靶向CXCR2和BCL-2能使癌症（PC）细胞对顺钯敏感。体内酚类醚类-钯类联用具备高度的协同作用，原本去除于酚类醚类的会使mCRPC对主干线顺钯疗法敏感。
预诊断缓冲区的组织免疫学比对
最后，研究成果职员指出，目此前为止未被重视的CXCR2/BCL-2途径在酚类醚类疗法的mCRPC高血压之此前的衰减是一种获得性的脆弱性，对基于钯类的疗法具备潜在的预见作用。
重构出处：
Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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